FDA委员会建议批准百特免疫缺陷药物HyQiva

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本文摘要：FDA曾于2012年因安全性问题拒绝接受批准后HyQiva，而日前FDA血液制品顾问委员会以15比1的投票结果，指出该药物用作化疗原发性免疫缺陷症（PI）具备较好的风险/效益属性。FDA预计将于2014年第三季度做出审查要求。

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FDA曾于2012年因安全性问题拒绝接受批准后HyQiva，而日前FDA血液制品顾问委员会以15比1的投票结果，指出该药物用作化疗原发性免疫缺陷症（PI）具备较好的风险/效益属性。FDA预计将于2014年第三季度做出审查要求。

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